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Warum „stiften gehen“ gerade heute noch sinnvoll ist

Inhaltsverzeichnis.

Jedenfalls in der Theorie können börsennotierte Unternehmen bis ins Unendliche bestehen. Weil wir aber im Rahmen der DCF-Bewertung die freien Cash Flows nicht bis ins Unendliche abschätzen können, behelfen wir uns in der Regel mit einer Vereinfachung. Mut und unternehmerisches Gefühl führten zu einer erfolgreichen wirtschaftlichen Realität Dankbarkeit und Euphorie waren wohl die überwiegenden Emotionen in unserem Jubiläumsjahr.

Diese Steuerbombe platzt 2019!

Januar werden Dr. Dafür wurde jetzt ein spezielles Qualifizierungskonzept aufgesetzt und mit verschiedenen Behörden und Institutionen diskutiert.

Nun ist es möglich, mobile Wasseraufbereitungsanlagen innerhalb von 2,5 Wochen für die Arzneimittelherstellung einzusetzen. Inzwischen sind Biopharmazeutika im medizinischen Alltag bei vielen chronischen und schweren Erkrankungen nicht mehr wegzudenken.

Dank der kontinuierlichen Investitionen der forschenden Pharma- und Biotech-Unternehmen ist die medizinische Biotechnologie weiter im Aufwind — im vergangenen Jahr gab es mehr zugelassene Biopharmazeutika, mehr Umsatz und mehr Arbeitsplätze als je zuvor.

Dosiertechnik GmbH aus Töging für das Jahr zu den am stärksten gewachsenen Unternehmen im deutschsprachigen Raum. Das ist das Ergebnis einer Studie, für die das Nachrichtenmagazin Focus gemeinsam mit dem Datenunternehmen Statista die deutschen Unternehmen mit dem höchsten Umsatzwachstum ermittelt hat. Platz und platziert sich so im Gesamtranking auf Platz Andreas Mayr wird ab 1. Jedes Unternehmen kann in kritische Ausnahmesituationen geraten.

Nur wer gut darauf vorbereitet ist und ein stringentes Business Continuity Management gewährleistet, sichert das Fortbestehen eines Standorts oder gar des gesamten Betriebs. Auf der Vorstandssitzung am November wurde er einstimmig in das Amt gewählt.

Schäfer folgt auf Prof. Rainer Diercks nach, der das Amt seit innehatte. Auch groninger war vor Ort und zeigte sich nach vier Messetagen zufrieden: Man habe mit deutlich weniger Besuchern und entsprechend weniger Gesprächen gerechnet. Doch das Gegenteil war der Fall. Aufgrund der Tatsache, dass zur Messung keinerlei Probenvorbereitung erforderlich ist, lässt sich diese Technologie auch — je nach betrieblichen Gegebenheiten — ideal in den Wareneingangs- oder Produktionsprozess integrieren.

November im besten gegenseitigen Einvernehmen aus der Fette Compacting Group aus. Bereits im April wurden die entsprechenden Verträge unterschrieben. Seit der ersten Publikation zu Sterilprüfungen im Jahr [1] erfuhr das Verfahren nur marginale Anpassungen, sodass der Test selbst bis heute ohne aufwendige apparative Ausstattung auskommt und sich nach Lektüre der allgemein relevanten Pharmakopöe-Abschnitte [2—4] eher anspruchslos darstellt.

Und zeigte sich auch, was Beharrlichkeit und Durchhaltevermögen bedeutet. Drei Wege für deutsche Produktion Antibiotika werden heute immer häufiger in China oder Indien produziert. Lieferengpässe bei Arzneimitteln gehören im Gesundheitswesen heute zum Alltag. Kommt es hier etwa zu einem technischen Problem, steht schnell die Versorgungssicherheit auf dem Spiel.

Bei der Überprüfung der mikrobiologischen Qualität muss man den Vorschriften und Methoden des Arzneibuchs folgen. Wie riskant ist Fliegen wirklich für die Ausbreitung ansteckender Erreger von Atemwegserkrankungen? Neue Publikationen versuchen eine vorsichtige Antwort.

Bernd Metzner 48 wird spätestens zum 1. Juli Finanzvorstand der Gerresheimer AG. Seit Juni ist Dr. Gängige Stabilitätstests erweisen sich als zu wenig aussagekräftig. The new drug, named Vitrakvi, is not approved to fight breast cancer or lung cancer or colon cancer. Dennoch besteht Hoffnung, mittelfristig eine Vakzine an der Hand zu haben. Nur einer Studie war ein gewisser Erfolg beschieden, nämlich dem Thai-Trial. Die etwa Teilnehmer erhielten nacheinander zwei Vakzinen: Wo liegt die Grenze zwischen Nahrungsergänzungsmitteln und Arzneimitteln?

Insbesondere in Europa handelt es sich um einen stetig wachsenden Markt. Allein in Deutschland wurden im Jahr Produkte für 1,12 Mrd. Damit verstärkt die Gruppe ihren direkten Kontakt zu Kunden im Nahen Osten und unterstützt zugleich die wirtschaftliche Entwicklung des Landes.

Saudi-Arabien will seine Privatwirtschaft ausbauen und von der Rohölförderung unabhängiger werden: Part 3 of ISO specifies tests for the emissions of volatile organic compounds VOCs from the gas pathways of a MD, its parts of accessories, which are intended to provide respiratory care or supply substances via the respiratory tract to a patient in all environments.

Das regeln zwei Vorschriften, die vergangenen Freitag in Kraft getreten sind. Die Drogenmacher verändern die Strukturen der sogenannten Legal Highs immer wieder minimal, sodass die Behörden mit Verboten nicht hinterherkommen. Specifically, the agency plans to change the k pathway required for new medical devices to account for advances in medical technology, November in Paderborn seine zweite Auflage nach Der nachfolgende Beitrag gibt einen Überblick darüber, ob und inwieweit diese Novellierung wesentliche Neuerungen mit sich gebracht hat und wie die inzwischen dazu ergangene Rechtsprechung die novellierten Vorschriften anwendet.

Hierbei zeigen sich bestimmte Schwerpunkte bei den im Fokus der Rechtsprechung stehenden Tatbeständen. Damit entsteht Raum für den Aufbau eines starken Industrieparks, der breit in den Bereichen Chemie, Life-Sciences und Energiedienstleistungen aufgestellt sein wird. Novartis bringt sämtliche Infrastruktur- und Dienstleistungsgebäude in den neuen Park ein. Die Produktionsgebäude und die Grundstücke verbleiben im Eigentum der Novartis. In Kraft getretene Beschlüsse: Es ist zu beachten, dass die Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung bereits vor Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft treten.

Deshalb können Veröffentlichungsdatum und das Datum des Inkrafttretens auseinanderfallen. Beschluss des G-BA vom Evolocumab Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse Thermohauben von Ecocool schützen temperatursensible Fracht In den Wintermonaten steigt das Risiko von Frachtschäden beim Transport und Umschlag temperatursensibler Güter. Der unterzeichnete Kontrakt hatte SSB die exklusiven Vertriebs- und Marketingrechte für bestimmte von Lonza entwickelte und hergestellte Zellkulturmedien und Pufferlösungen übertragen, die in biopharmazeutischen Produktionsprozessen eingesetzt werden.

Ihnen gelang es, mit Remote-Servern in Japan autonom optimale Synthesebedingungen zu entwickeln und so Wirkstoffe in einem britischen Labor zu synthetisieren. Package leaflets, created for three different medicines each using two templates of different lengths a word template and the QRD template , were printed once in colour and once in black font with greyscale illustrations.

Vor über zehn Jahren, am 8. Vorausgegangen war ein Strategieprojekt des Herstellers von hochwertigen Temperiergeräten, um die in Asien ansässigen Kunden und Vertretungen optimal unterstützen zu können. Spooner hatte das Amt für 2 dreijährige Mandate wahrgenommen, die gesetzlich zulässige Höchstgrenze. Die EMA dankt Dr. Spooner für ihr Engagement und ihr Wissen, das sie im Dienste der Sicherheit von Arzneimitteln in der Europäischen Union geleistet hat.

Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist das eine Steigerung um 5 Prozent. Wie vorhandene Daten herangezogen werden können, um einerseits klinische Studien an einer vulnerablen Patientengruppe zu minimieren und andererseits einen Erkenntnisgewinn zur Behandlung zu erhalten. Bisher beschränkte sich die Auswahl an GDP-qualifiziertem Equipment allerdings auf Kühltrailer, die verschifft werden können. Um die Einsparungen mit Biosimilars zu erhöhen, sollen Apotheker verpflichtet werden, immer das günstigste Präparat abzugeben.

Eine vorschnelle Einführung der Austauschbarkeit in der Apotheke könne verunsichern. However, both regions consist of highly heterogeneous markets with huge differences within their political landscape, economic evolution and pharmaceutical growth.

A one-fits-all market approach is therefore not possible. Furthermore, these markets face severe challenges concerning illicit medicines as well as GDP compliance. Security issues, price pressure as well as high inflation rates intensify these challenges. From February 9, onwards drugs, which are subject to prescription, are only allowed to be distributed within Europe, if every single packaging is provided with an individual serial number and the intactness is visible.

Doch ist dieses erstrebenswerte Ziel vereinbar mit der Wahrung der Arzneimittelsicherheit während Lagerung und Transport? Diese Anforderung hat einen wissenschaftlichen Hintergrund: Wie der "Tagesanzeiger" unter Berufung auf Teilnehmer an dem Investorentreffen schreibt, plant der Konzern die Generikasparte Sandoz in den kommenden zwei Jahren in eine eigenständige Sparte umzubauen.

Die Studie ist signifikant, da die "Bewegung" von therapeutischen Partikeln, wenn sie an Rezeptorstellen auf menschlichen Zellen binden, die Wirksamkeit von Medikamentenbehandlungen anzeigen könnte. Doch Furcht ist ein schlechter Ratgeber, denn den Daten gehört die Zukunft. Gerade die Pharmaindustrie liegt in der digitalen Entwicklung noch weit hinten und sollte sich ein Beispiel nehmen an digital aktiven Branchen, Sie wird vom Sie folgt auf Prof. Damit haben sie ein Werkzeug geschaffen, das den Kampf gegen Krebs deutlich effektiver machen könnte.

In der FAZ vom Künstliche Intelligenz in der Kunst, also einem Bereich, der gerade Kreativität fordert. Es ist nicht überraschend, dass diese Diskussion auch die Medizin erreicht hat und z. Auf dem Areal, das rund Quadratmeter umfasst, entstehen neue Fabrikationsgebäude, ein Bürogebäude sowie ein Hochregallager für Paletten und Behälter.

Damit ist nach langer Übergangszeit eine weitere Regelung des Pharmapakets aus dem Jahre in Kraft getreten, die wesentliche Erleichterungen für die Zulassungsinhaber durch vereinfachte Meldeverpflichtungen mit sich bringen sollte.

Der folgende Beitrag gibt einen Überblick über die eingetretenen Änderungen und befasst sich mit den Herausforderungen für Zulassungsinhaber, Die Verkäufer begehen damit eine Straftat, denn Privatpersonen dürfen nicht mit apothekenpflichtigen Arzneimitteln handeln.

Lösungen an pharmazeutischen Verpackungen mit erweiterten Kommunikationsflächen Verpackungen für Pharma- und Healthcareprodukte sind heutzutage weit mehr als nur eine schützende Hülle. Sie übernehmen eine wichtige Informations- und Kommunikationsfunktion und können die direkte Interaktion zwischen Hersteller und Anwender unterstützen.

Die August Faller Gruppe bietet Pharmaherstellern genau für diese Anforderungen ein umfassendes Portfolio an innovativen Verpackungen und Verpackungskomponenten. Dazu zählen individuelle Faltschachteln, Etiketten, Packungsbeilagen und Kombinationsprodukte ebenso wie interaktive, digitale Lösungen. Ein interdisziplinäres Team aus drei Fraunhofer-Instituten hat diese Diagnose-Methode jetzt optimiert und automatisiert. Die Lebenserwartung steigt und damit auch die Zahl der Krebspatienten.

Jährlich erkranken weltweit mehr als 10 Menschen an Tumoren. Schnelle und zuverlässige Diagnoseverfahren sowie individualisierte Therapieverfahren sind daher gefragt. In einem interdisziplinären Projekt haben Fraunhofer-Forscher ein automatisiertes Verfahren zur Lymphknoten-Diagnostik entwickelt.

Nun nimmt die Mainzer Firma auch Infektionskrankheiten ins Visier. Wenn sich namhafte Konzerne bei einer noch recht jungen Firma die Klinke in die Hand geben und Millionensummen für gemeinsame Projekte lockermachen, dann muss der Kleine etwas zu bieten haben. So wie im Falle Biontech. Das Mainzer Unternehmen will Krebs und andere lebensbedrohliche Krankheiten mit einem neuen Ansatz bekämpfen. Er löst ab Okt. This article explains the benefits of flexible filling line technology and ready-to-use RTU components and demonstrates how pharma companies can gain flexibility and reduce Total Cost of Ownership TCO ProBioGen achieved the desired titers in classical fed-batch processes employing its industry-leading CHO.

Gerresheimer übernimmt die Bestrahlung von Primärverpackungen aus Kunststoff Gerresheimer erweitert sein Serviceangebot und veredelt seine Kunststoffverpackungen für die Augen- und Nasenheilkunde durch Bestrahlung. Dafür setzt das Unternehmen auf die Zusammenarbeit mit ausgewählten und zertifizierten Partnern. In seinem Fachvortrag am Gemeinsam wollen sie zeigen, wie Thalidomid-Analoga den Abbau von wesentlich mehr Proteinen induzieren als bisher angenommen.

Allerdings bleiben noch erhebliche Möglichkeiten für weitere digitale Innovationen in den Unternehmen der Branche offen. Trotz stetiger Fortschritte gibt es nur wenige in-vitro-Techniken, um das in-vivo-Freisetzungsverhalten von Nanotherapeutika vorhersagen zu können. Auch wenn Freisetzungsuntersuchungen für die Qualitätskontrolle von Arzneiformen fest in den Pharmakopöen verankert sind, gibt es keine einheitlichen Vorgaben für die Untersuchung von Nanoarzneiformen.

Die vollständigen Ergebnisse der Umfrage stehen hier zum Download bereit. Er informiert sich, vergleicht und wechselt selbstverständlich von der analogen Welt in die digitale Welt. Noch vor einigen Jahren sind Kunden in ein Geschäft gegangen, mit der festen Absicht, etwas zu kaufen.

Heute recherchiert man im Netz, sammelt Informationen, und viele Verbraucher wollen das Produkt vor dem Kauf erst einmal ausprobieren. Der gemeinsame Familieneinkauf gehört der Vergangenheit an. Produkte für den täglichen Bedarf werden verstärkt bestellt und Essen bringt Lieferando bzw.

Sie könnte Therapien unmöglich machen. Nun suchen die Forscher nach einer Lösung. Es ist die derzeit wichtigste Innovation in der Biomedizin.

Keine sechs Jahre nach ihrer Entdeckung wird sie in der Grundlageforschung für verschiedenste Zwecke längst angewandt, And in doing so, the agency addressed wider regulatory thinking for endorsing such a medicine amid nationwide angst about overdoses and deaths attributed to opioids. The drug is called Dsuvia, which is a tablet version of an opioid marketed for intravenous delivery, but is administered under the tongue using a specially developed, single-dose applicator.

EU-weite Nutzenbewertung von Arzneimitteln?! Anfang des Jahres legte die Europäische Kommission einen Vorschlag vor, nach dem sie eine europäische Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln und Medizinprodukten einführen will. Europäischen Gesundheitskongress in München diskutierten Experten nun über diesen Plan. Jahrhunderts und wird entsprechend nicht nur von der Bundesregierung und der Europäischen Kommission gefördert, sondern ist auch zunehmend Gegenstand der öffentlichen Diskussion.

Nachdem das Augenmerk zu Beginn v. Vor diesem Hintergrund ist verständlich, dass die Nanotechnologie in den letzten Jahren in ihren verschiedenen Einsatzbereichen zunehmend reguliert wurde.

Der gewaltige Sparkurs zeigt Wirkung. Für das Gesamtjahr steigt bei Teva nun die Zuversicht, zumindest ein bisschen. Rückenwind erhofft sich die Mutter des Ulmer Arzneimittelherstellers Ratiopharm von der Markteinführung eines neuen Migränemittels. Die Medizinerin Barbara Grüner erhielt den mit 7. Der Informatiker Sascha Fahl wurde ebenfalls mit 7.

Spahn lobt Ideenwettbewerb aus Das Bundesgesundheitsministerium wolle ein Gefühl dafür bekommen, was es an Blockchain-Anwendungen im Gesundheitswesen geben kann.

Das erklärt Minister Jens Spahn in einer aktuellen Videobotschaft. Deswegen ruft das BMG einen Ideenwettbewerb aus. Gesucht werden Lösungen für Anwendungen im deutschen Gesundheitswesen. Dokumenten-Managementsysteme, wie elektronische Patientenakten, sollen jedoch nicht Gegenstand des Wettbewerbs sein.

Pro Kopf würden jährlich 3. Deutschland habe auch die höchste Dichte an Krankenhausbetten. The cloud-based platform provides a safe, scalable and trusted medical device data system MDDS for pharmaceutical companies and drug delivery device developers, offering a unique opportunity to reduce risk, cost and time to market for connected health solutions.

Oktober hatten Studierende wieder die Möglichkeit, das Packaging Valley und einen Teil der Mitgliedsunternehmen näher kennenzulernen. Wie jedes Jahr, standen auch diesmal wieder Betriebsbesichtigungen und ein gemeinsamer Abend zum Netzwerken auf dem Programm.

Die Teilnehmer kommen aus ganz Deutschland und befinden sich meist in den letzten Zügen ihres Studiums. Wie weit könnte man eine komplexe Zelle reduzieren, bis sie nicht mehr lebensfähig wäre? Welche Module muss ein primitives Konglomerat von Molekülen mindestens besitzen, damit es lebt? Könnte man sogar völlig neue, bislang unbekannte Organismen mit neuen Stoffwechselwegen konstruieren, die bisher nicht zugängliche Substanzen herzustellen vermögen?

Solchen Fragen widmet sich die neue Wissenschaftsdisziplin der Synthetischen Biologie. Beschlüsse des G-BA vom An dieser Frage arbeitet Dr. Sie nutzt im Labor veränderte Masernviren, um Bremsen im Immunsystem zu lösen und Krebszellen gezielt abzutöten. Das ist eigentlich verboten, aber sie bewegen sich in einer rechtlichen Grauzone. Erstmals sind in Europa Krebs-Therapien mit genetisch veränderten Körperzellen zugelassen. Das Verfahren gilt als bahnbrechend und könnte auf lange Sicht das vielversprechendste Mittel gegen Krebs sein.

Hinter der kryptischen Abkürzung steht ein komplizierter, aber sehr effektiver Ansatz zur Krebsbehandlung. Und so funktioniert das Verfahren: T-Zellen sind ein wichtiger Teil des menschlichen Immunsystems. Normalerweise erkennen und bekämpfen sie Krankheitserreger. Auch um besondere Verantwortungsträger Informationsbeauftragte, Sachkundige Person und Stufenplanbeauftragte nicht von der Übernahme dieser gesetzlich vorgeschriebenen Aufgaben abzuschrecken, Leiter der eigenständigen Business Unit ist Thomas Pieper.

Dabei galt es, innerhalb eines Jahres 47 Produktionslinien nachzurüsten. Unter diesem Motto präsentierte sich Optima vom Das Unternehmen stellte flexible Lösungen vor, die Unternehmen bei den aktuellen Herausforderungen unterstützen: Alle Geschäftsbereiche des Unternehmens zeigen sich zufrieden mit dem Messeverlauf. Oktober haben sich die Europäischen Sozialversicherungen für eine Anpassung des Schutzes geistigen Eigentums dahingehend ausgesprochen, dass es zu einer Stärkung der Arzneimittelproduktion in der EU kommen könnte.

Der Beitrag greift das Geschehen auf und fasst den derzeitigen Erkenntnisstand und die epidemiologische Situation zusammen. Diese potenziell gefährlichen Mittel hätten einen Wert von etwa 14 Millionen Dollar. Sie seien über das Internet vertrieben worden. Denn diese werden in der Schweiz noch kaum eingesetzt. Angesagt war eine Medienorientierung. Eingeladen hatte die Novartis-Tochter Sandoz, die Generika herstellt.

So weit, so klar. Komplizierter wird es beim Thema der Veranstaltung: Bei diesem Kunstwort handelt sich um eine neue Art von Generika. Im Unterschied zu Letzteren sind sie aufwendiger herzustellen. Zu diesem Schluss kommt der Wissenschaftsrat in seiner jüngsten Empfehlung, die eng mit der Deutschen Forschungsgemeinschaft abgestimmt ist. Producers are increasingly forced to advance their manufacturing networks to cope with the new requirements and challenges.

Especially demand volatility and the number of variants are increasing significantly, demanding more responsive and more flexible supply structures. Hence, the goal of this article is to shed light on expected trends and changes within the pharmaceutical industry and to briefly introduce the basic concept of postponement.

In der Laborsparte verlief das Wachstum im dritten Quartal aufgrund einer schwächeren Nachfrage aus Europa unter unseren Erwartungen. Das umsatzstärkste Arzneimittel der Welt — und auch Deutschlands — verliert seinen Patentschutz in Europa.

Abbvie bezieht beinahe zwei Drittel seiner Erlöse aus den Verkäufen des Mittels, das unter anderem gegen Rheuma und Psoriasis verschrieben wird. Rollout im Frühjahr Anlässlich der pharmazeutischen Fachmesse expopharm, die vom Die direkte Kommunikation zwischen mediteo-Nutzern und Apothekern soll ab dem Frühjahr zur Verfügung stehen.

Mobile Apps, über die Medikamente bei der Apotheke nachbestellt werden können, gibt es bereits viele — jedoch ist dieser Bestell-Prozess für Apotheker meist nicht nur kompliziert sondern auch sehr zeitaufwendig.

Damit sollen die Kosten für eine vierte Reinigungsstufe in der deutschen Trinkwasseraufbereitung finanziert werden. Das Geld soll im besten Fall von den Herstellern selbst kommen oder auf die gesamte Vertriebskette umgelegt werden. Dabei ist der Rekrutierungserfolg i. Für einen gelingenden Studienstart sollte das Erfahrungswissen von Study Nurses und Studienkoordinatoren frühzeitig in die Ablaufplanung und Zuständigkeitsregelung eingebunden werden. Gerade bei so komplexen Prozessen wie der pharmazeutischen Gefriertrocknung zeigen sich die Vorteile eines engen Austauschs unter Experten besonders deutlich.

Fabrizio Guidi mit Wirkung zum 1. Januar zum Vorsitzenden der Geschäftsführung ernannt. Er folgt in dieser Funktion Clemens Kaiser, der zu diesem Zeitpunkt nach Kanada zurückkehren und dort eine andere Aufgabe übernehmen wird. Der jährige Guidi tritt bereits am 1.

Das Mikrolabor auf einem Chip soll der Industrie helfen, neue Medikamente und Kosmetika zügiger als bisher zu entwickeln. Was aber noch wichtiger ist: Das Unternehmen traut sich nun einen Umsatzzuwachs im mittleren einstelligen Prozentbereich zu, nachdem zuvor noch ein Plus im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich angepeilt worden war.

An seinen operativen Gewinnzielen hält Novartis weiter fest, wie der Konzern am Donnerstag in Basel mitteilte. Zwei Seiten einer Medaille? Durch diese Arzneimittelklasse haben sich die Therapiechancen von Patienten bei einigen schweren Erkrankungen deutlich verbessert.

Allerdings stehen die Behandlungen im Spannungsfeld von Therapieoptimierung und Finanzierbarkeit. Daher erhoffen sich insbesondere Kostenträger nach dem Patentablauf von immer mehr Originalpräparaten die Ausbietung relativ günstigerer Biosimilars. Eine Zulassung erlischt automatisch nach einem Zeitraum von 5 Jahren, kann aber auf Antrag unbefristet verlängert werden.

Während dieser Zeit können sich sowohl bei der Herstellung als auch bei der Kontrolle des Arzneimittels Änderungen in den festgelegten Arbeiten ergeben.

Anpassung an erweiterte regulatorische Forderungen oder Erkenntnisse aufgrund neuer Forschungsergebnisse, Erhöhung des Sicherheitsaspekts, Wie schon in den Vorquartalen habe auch im dritten Jahresviertel die starke Nachfrage nach neuen Medikamenten weiter angehalten, betonte Konzernchef Severin Schwan laut Mitteilung am Mittwoch in Basel.

Im Gesamtjahr will Roche nun weiterhin ein Umsatzplus im mittleren einstelligen Prozentbereich erreichen und den Kerngewinn je Aktie um etwa 15 Prozent steigern. Jahrestagung der GQMA am Die ersten Abschnitte befassen sich mit den generellen Anforderungen, wobei neben europäischen Vorgaben auch die nationalen Gesetze und Verordnungen angesprochen werden. Speziell auf Fragestellungen in der Biotechnologie abgestimmt sind verschiedene Dokumente des sog.

Standes von Wissenschaft und Technik, zu dem ebenfalls Beispiele genannt werden. Die ersten Biosimilars des Blockbusters sollen bereits in den Startlöchern stehen. Ein Konkurrent hat aber auch bereits abgesagt. Auch wenn in der Nacht vom Oktober das Basispatent abläuft, wird Cyltezo nicht auf den Markt kommen, CPhI Convention on Pharmaceutical Ingredients Pharma is a global organization that connects people within the pharmaceutical industry and celebrates thinkers, creators and companies breaking new ground.

Sie ist seit 27 Jahren beim US-Konsumgüterkonzern. Fischell studierte nach der Ausbildung zur Industriekauffrau in Düsseldorf Betriebswirtschaftslehre. Das Labor- und Bürogebäude wird mit 6.

Der Umzug vom derzeitigen Standort nach Ulm ist für Ende geplant. Dabei wird nicht nur die Leistungsfähigkeit der Lüftungsanlage überprüft, vielmehr wird auch getestet, ob die geforderten Umgebungsbedingungen unter Produktionsbedingungen eingehalten werden können. Im Rahmen der Qualifizierung sind dabei alle wirkenden Faktoren im Zusammenspiel zu berücksichtigen, wie z.

Den Therapiebedarf erkennen die smarten Fasern von allein und dosieren die Wirkstoffe auch gleich präzis und punktgenau. Ihn zu beschleunigen und kostengünstiger zu machen, käme nicht nur Patienten zugute, sondern wäre nicht zuletzt auch ökonomisch enorm sinnvoll. Genau das wollen Heidelberger Forscher nun erreichen: Da diese Unterschiede bei Inspektionen häufig Fragen aufwerfen, veröffentlichte die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten im September ein Votum V zu dieser Problematik.

Demnach ist den Inspektoren auf Verlangen eine vergleichende Analyse zur Feststellung von Diskrepanzen zwischen den Rechtsvorgaben in Deutschland und Europa bzw.

Februar aus dem Vorstand der Gerresheimer AG ausscheiden, um sich neuen beruflichen Herausforderungen zu stellen. Diese Aufgaben übernimmt zum 1. Alles auf Biosimilar Mundipharma ist jetzt offiziell ein Frankfurter Unternehmen und startet am neuen Standort gleich mit einer Übernahmemeldung.

Biosimilars nicht nur vertreiben, sondern auch selbst entwickeln. Über den Preis machen beide keine Angaben, wohl aber über die Absichten: Alarm-Signal oder administrative Routine? Die aktuellen Probleme zum Rückruf von Valsartan und von Parallelimporten des Unternehmens Lunapharm verdienen den gleichen Titel und die gleiche Frage. Ist es eine reine zeitliche Koinzidenz oder besteht Anlass zur Sorge? Ein Arsenal zur Bekämpfung antibiotikaresistenter Bakterien Um deine Feinde zu bekämpfen, hilft es, ihre Schwächen zu kennen.

Und je spezifischer dein Wissen, desto leichter ist es, ihre Verteidigung zu untergraben. Wenn dein Feind zum Beispiel sicher hinter einer riesigen Mauer sitzt, ist es wertvoll zu wissen, wie dein Feind sie gebaut hat, welche Materialien er verwendet hat und welche Risse du ausnutzen kannst.

Wir teilen einen globalen Feind: Biopharmazeutika sind heute aus dem deutschen Arzneimittelmarkt nicht mehr wegzudenken: Unitax startet Pilotphase für Serialisierung Pharmalogistiker, die Mehrwertleistungen im Bereich Konfektionierung und Verpackung erbringen, müssten sich umstellen, so Unitax.

Bei der Serialisierung nach EU-Vorgaben werde jede einzelne Primärverpackung mit einem zweidimensionalen Barcode bedruckt. Das wünschen sich sowohl Pharmaanlagenbauer als auch Betreiber. Im Herstellungsprozess und vor der Marktzulassung sind umfangreiche Untersuchungen erforderlich, mit denen die Identität, Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte überprüft werden.

Schnelle, kostengünstige und dennoch zuverlässige Analyseverfahren sind notwendig und können zum Kampf gegen Arzneimittelfälschungen beitragen. In einer kleinen Wohnung im Schweizerischen Appenzell begann die Erfolgsgeschichte des Spezialisten für Monitoringsysteme.

Das von Michael Müller mit zwei Geschäftspartnern gegründete Unternehmen, das anfänglich ausschliesslich Monitoringsysteme anbot, konnte dank intensiver Aufbauarbeit bald ein erfreuliches Wachstum verzeichnen und war nebst dem ersten Mitarbeiter, Thomas Christen, bald auf weitere Unterstützung angewiesen.

Die Pionierarbeit zeigt nicht nur, dass die neue Anlage Messungen um mehr als das Zehnfache beschleunigen kann, sie enthüllt auch eine bislang unbekannte Struktur eines Enzyms, das für Antibiotika-Resistenzen eine wichtige Rolle spielt. Modular, interaktiv und digital — dies sind nur drei von vielen Attributen, die laut einer neuen Studie des Beratungsunternehmens Arup das moderne Labor von morgen auszeichnen. Auch die Rücksichtnahme auf individuelle Bedürfnisse der Forschenden sowie die Integration der Einrichtungen in den Gesellschaftsalltag sollen in Zukunft verstärkt Beachtung finden.

Der Beitrag zeigt und analysiert die Vorschriften in Bezug auf die Kontaminationskontrolle. Zudem werden der Prozess der Auswahl und die Verwendung eines oder mehrerer Desinfektionsmittel diskutiert sowie die Häufigkeit der Anwendung und Rotation dieser mit einem Sporizid. Die Verantwortlichkeiten für die Gerätequalifizierung ebenso wie für die Softwarevalidierung werden beschrieben und wichtige Begriffe rund um die Gerätequalifizierung erläutert. Unterschiedliche Konzepte für die Qualifizierung von Standardgeräten und Sonderanlagen werden vorgestellt.

Dabei werden auch die Vor- und Nachteile der internen und externen Durchführung gegeneinander abgewogen. He will begin his role November 1, However, more work is needed to ensure treatments that work for all. Die PTS hat hierfür gemeinsam mit Herstellern von Faltschachteln für die Pharmazie und Arzneimittelherstellern zwei anerkannte Prüfmethoden entwickelt.

In einem ausführlichen Prüfbericht erhalten die Kunden folgende Informationen: Die Unternehmen, die diesen Veränderungen mit Mut und Konsequenz begegnen und ihr Geschäftsmodell an die Marktchancen anpassen, werden langfristig erfolgreich sein. Die mehrheitlich vorgetragenen Aspekte hat die EU-Kommission veröffentlicht.

Mit dem Mittel werden Kinder zwischen sechs und elf Jahren mit moderatem bis schwerem Asthma behandelt werden. Herzberg, a historian who focuses on the opioid epidemic and the history of prescription drugs, said he fears the patent could keep prices high and make it more difficult for poor addicts to get treatment.

Oktober veranstaltet der Technologiekonzern sein erstes Kundenevent speziell für dieses Segment am Produktionsstandort in Biedenkopf-Wallau. Neben detaillierten obligatorischen Vorgaben hinsichtlich der Mikrobiologie sind weniger ausführliche Richtlinien bezüglich der Makrobiologie enthalten. Geprüft wird unter anderem, ob neue - und oft sehr teure - Arzneien echte Innovationen sind und Patienten Zusatznutzen bieten.

Was mit der Erschaffung künstlichen Lebens beginnen sollte, wurde zur ernsthaften Auseinandersetzung mit der Frage, was Leben eigentlich ausmacht. In einem zweiteiligen Beitrag wird die Antwort auf die Frage gesucht, was Synthetische Biologie ist und was sie heute wirklich kann.

Das geht aus einer Analyse hervor, die kürzlich im Britisch Medical Journal erschien. Das Meldesystem sei ein wichtiges Instrument der gesetzlichen Arzneimittelüberwachung, begründete das dem Gesundheitsministerium angegliederte Bundesinstitut am Donnerstag im südhessischen Langen den Schritt.

Für diese Pumpe, speziell ausgestattet für die Parkinson-Therapie, konnte von einem europäischen Pharmaunternehmen die CE-Deklaration erwirkt und nun auf den Markt gebracht werden. Februar wird für den Europäischen Wirtschaftsraum eine neue Ära beginnen: Dies wird künftig für fast alle verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Davon betroffen sind alle Interessensvertreter, die pharmazeutische RX-Produkte an europäische Länder liefern: In addition, such drugs may not be suitable for oral administration because of degradation in the gastrointestinal tract and poor permeation through the gastrointestinal tract epithelium.

Typical examples are high molecular weight proteins and peptides. For this sort of drugs, slow release depot injections or local depot formulations e.

Die Produktion ist eine Herausforderung: Es werden geringe Mengen gebraucht und komplexe biotechnologische Verfahren. Wie die Fortschritte in der Krebstherapie die Produktion beeinflussen. Die Zahl der neu zugelassenen Medikamente ist entsprechend hoch, aber die Art der Wirkstoffe und Therapieansätze hat sich in den letzten Jahren stark in Richtung Biopharmazeutika verschoben, Durch eine umfassende Optimierung des Converting-Prozesses werden alle Risiken, die bei der Herstellung zu Produktfehlern führen können, vermieden.

Die chemische Beschaffenheit des Borosilikatglases bleibt dabei unverändert. Oktober am Stand 4C30 gezeigt. Darüber hinaus stehen unterschiedliche Verpackungslösungen im Messefokus, mit deren Hilfe sich Medizingüter prozesssicher, flexibel und effizient verpacken lassen. Dieser sollte daher die folgenden Mindestangaben enthalten: Diese Angabe dient der zweifelsfreien Zuordnung des Equipments in dem Wartungsplan.

Die Equipment-Bezeichnung sollte daher nach einem strukturierten und nachvollziehbaren System aufgebaut werden, das Doppelbezeichnungen oder Mehrdeutigkeiten nicht zulässt. Zuständiger der Technik für das Equipment. Daher sollte diese Angabe im Wartungsplan nicht fehlen.

The report includes a comprehensive research on the pipeline molecules under investigation by the pharmaceutical companies within the defined data collection period for the treatment of diabetic retinopathy. The report also includes a study of the pipeline molecules in various stages including, on-going clinical trials, discovery, and pre-clinical. Moderne Sensorik, neuartige Analyse- und Messverfahren werden mit dem klassischen Know-how des Spezialmaschinenbauers kombiniert.

Die Pharmaindustrie spart so Zeit und Geld. Idelalisib , hat das BSG damit abgewiesen. Entgegen der Ansicht des LSG hat die Schiedsstelle die Höhe des Erstattungsbetrags für die beiden genannten Arzneimittel revisionsrechtlich beanstandungsfrei festgelegt.

Der kollaborierende 6-Achs-Industrieroboter UR 3 übernimmt dabei die Etikettierung unterschiedlichster Verpackungen bei variab-len Etikettierpositionen — und das im Durchlauf. Seit Monaten beschäftigen sich die Autoren damit, die Verordnung in die Praxis umzusetzen und insbesondere die Voraussetzungen für die Serialisierung zu schaffen. Basierend auf ihren Erfahrungen erläutern sie, welche Auflagen für Auftrags- Hersteller, Zulieferer, Logistiker und andere Dienstleister gelten, wo Verantwortungsübergänge zum Tragen kommen, wie sich die Beteiligten auf die Anforderungen im Zuge der Serialisierung vorbereiten können, wie viel Zeit für die einzelnen Schritte einzuplanen ist und wie eine validierte IT-Lösung für die Integration aller Beteiligten aussehen kann.

Gerresheimer erweitert den Service und übernimmt die Bestrahlung von Primärverpackungen Gerresheimer erweitert sein Serviceangebot und veredelt seine Kunststoffverpackungen für die Augen- und Nasenheilkunde durch Bestrahlung. Die ausgewählten Partnerunternehmen besitzen dafür die erforderlichen Zertifikate nach den ISO-Standards , und A new pharmaceutical tablet pouch was tested in two different designs and four different sub-studies by target groups aged 65—80 years.

For ease of opening every packaging design failed because of unsuccessful openings and poor satisfaction ratings. Consumers tend to open packaging based on experienced and well-known opening procedures. Additionally, opening information which is noted and followed by consumers needs to be developed. This first in human Phase 1b clinical trial of eRapa focuses on men with early stage prostate cancer.

Risikomanagement-Plan für folgende Medikamente mit einem neuen Wirkstoff oder einer neuen Wirkstoffkombination: Diese Systeme der nächsten Generation wurden speziell entwickelt, um klinischen molekulardiagnostischen Labors bei der Verarbeitung wachsender Testvolumina zu helfen und schnellere Einblicke in ein breites Spektrum von Krankheiten zu liefern. The company owns an exclusive technology platform to develop solutions to optimize the efficacy and safety of cell therapy in cancer and chronic diseases.

By entering the capital of the start-up, Institut Curie marks its confidence in the development of Honing Biosciences and materializes its novel technology transfer policy implemented in Dadurch können Verwechslungen vermieden werden.

Die Kennzeichnungspflicht betrifft Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukte und Fertigprodukte, Ausrüstungsgegenstände und Räume.

Produktionsräume und Anlagen müssen mit dem darin hergestellten Produkt und der Charge gekennzeichnet werden. Auch der Reinigungsstatus muss erkennbar und nachvollziehbar sein.

Die Kennzeichnung sollte klar und eindeutig sowie dauerhaft angebracht sein. Elektronische Systeme zur Betriebsdatenerfassung unterstützen die Erstellung von vollständigen und richtigen Angaben und helfen die Etiketten zu bilanzieren. Wichtige Erkenntnisse zur Beantwortung dieser Frage liefern Auslauguntersuchungen, sog. Gerade in Zeiten höchst empfindlicher Biopharmazeutika stellen diese einen immer wichtigeren Bestandteil von Validierungsprozessen und Stabilitätstests dar.

Dabei gibt es zum einen deutliche Unterschiede zwischen verschiedenen Glasarten, z. Zum anderen verändert sich das Extractables-Profil auch stetig entlang der Wertschöpfungskette — je nach Behandlung entweder zum Negativen oder zum Positiven. Ein bestimmtes Level an ausgelaugten Elementen ist also nicht unbedingt der Glasart, sondern einem bestimmten Nachbehandlungsschritt geschuldet. Gegenüberstellungen sollten deshalb immer auf der gleichen Verarbeitungsstufe erfolgen, um nicht Äpfel mit Birnen zu vergleichen.

Die Etiketten werden unmittelbar vor dem Spendevorgang in Echtzeit mit individuellen Daten bedruckt. September den Geburtstag von Shimadzu Europa begangen. Aus Japan waren Aufsichtsrat und Vorstand vertreten, um gemeinsam mit den Shimadzu-Mitarbeitern, dem Management der Shimadzu-Niederlassungen und den Distributoren aus den europäischen Ländern zu feiern.

However, a detailed investigation in the lab still does not guarantee that the process behaves in the same way after being scaled up to the pilot plant or production scale. Mäuse, bei denen entweder die systemische oder die ortsständige Immunabwehr beeinträchtigt war, zeigten keine Verluste von Nervenzellen in den untersuchten Hirnregionen — im Gegensatz zu Mäusen mit intaktem Immunsystem.

Diese Erkenntnis könnte einen neuen Ansatz bieten, um Langzeitfolgen nach Gehirnentzündungen von Tieren und Menschen zu verhindern. Jens Groninger stellt die Internationalität des Unternehmens vor und betont, dass trotzdem klassische Werte wie Vertrauen oder Wertschätzung essenziell für das Familienunternehmen sind. Volker Groninger baut auf die Ideen und die Mitarbeit der Nachwuchskräfte, da groninger als Technologieführer entsprechend qualifizierte Mitarbeiter benötigt.

Für groninger steht der Team-Gedanke an vorderster Stelle, denn nur in Zusammenarbeit kann groninger weiterhin so innovativ und erfolgreich bleiben. Die entscheidende technologische Änderung ist der möglichst weitgehende Ersatz der bisher erforderlichen wässrigen Granulationsflüssigkeiten durch bestimmte pharmazeutisch geeignete wasserfreie bzw. Diese müssen jedoch für diesen Einsatz unter den herrschenden Arbeitsbedingungen in flüssigem Aggregatzustand vorliegen.

November den Vorstandsvorsitz der Gerresheimer AG übernehmen. Firmenjubiläum am Hauptsitz Rheinbreitbach. Über nationale und internationale Gäste gratulierten dem Firmengründer und Geschäftsführer Eckhard Bluhm zu der beeindruckenden Entwicklung seines Unternehmens.

Und das kann ich Ihnen versprechen: Wir sind heute noch genauso mutig wie ! Oktober in Frankfurt am Main auf der Cleanzone Die gebuchte Fläche ist im Vergleich zur Vorveranstaltung um 34 Prozent gestiegen. Fast jeder dritte Aussteller kommt aus dem Ausland nach Frankfurt.

Das neue Multitool sorgt dafür, dass die Installation noch leichter von der Hand geht als zuvor. Zuallererst muss der Dispenser mit dem noch nicht vorinstallierten Stator bestückt werden. Hier kommt das Multitool zum ersten Mal zum Einsatz. Ein strukturiertes Vorgehen unter Verwendung statistischer Tools unterstützt die Etablierung analytischer Methoden von der Entwicklung in die Routine.

Dieses Vorgehen kann in verschiedene Phasen unterteilt werden. Auf die Methodenentwicklung folgt die Validierung als dokumentierter Nachweis, dass die Methode für die vorgesehene Anwendung geeignet ist.

Die ermittelte Streubreite der Ergebnisse kann mithilfe der Methodenfähigkeit mit den Spezifikationsforderungen verknüpft werden. Messwerte wie Raumdruck und -temperatur, relative Feuchtigkeit oder Partikelkonzentration dürfen bestimmte Grenzen nicht überschreiten, weil diese Faktoren die Qualität der Erzeugnisse wesentlich beeinflussen. As a result of this collaboration, end users will stand to benefit from a single control system for 50 L to 2, L bioreactors used in perfusion cell culture applications.

Innerhalb der 7 Projektstadien — Findungs-, Informations-, Planungs-, Entscheidungs-, Durchführungs-, Bewertungs- und Verbesserungsphase — werden der Rahmen und die Hintergründe aufgezeigt, die für eine Dynamisierung der Veränderungs- und Erneuerungsprozesse im Unternehmen bereichs- und hierarchieübergreifend bedeutsam sind.

Damit wird die seit bestehende Zusammenarbeit bei der Herstellung von CAR-T-Zelltherapien für Patienten, die an von Novartis initiierten Studien teilnehmen, erfolgreich erweitert und fortgeführt. Dies hat natürlich mit den hohen Ansprüchen in der Pharmaindustrie hinsichtlich der Qualität und der regulatorischen Gegebenheiten zu tun, aber auch mit der permanenten technischen Weiterentwicklung, für die hoch qualifiziertes Fachpersonal benötigt wird.

Bedingt durch kleinere, stabilere Gelmatrixpartikel weisen diese im Vergleich zu den Vorläufersäulen eine verbesserte Partikelverteilung und Although the principle of this technology was developed a century ago, present-day sterile filters still use this principle to ensure patient safety by reliably removing potential contaminants from the fluid stream. Sterilization by membrane filtration requires careful selection of the right material and definition of process parameters.

Over the last decades, considerable improvements in membrane technology resulted in increased safety and cost optimization of many processes. The trend towards single-use manufacturing has led to additional requirements and completely new technical solutions. Anwender der kostengünstigen Lösung mit einer Leistung von bis zu Beutelverpackungen pro Minute profitieren dabei von der jahrelangen Erfahrung von KHS im Hochleistungsbereich.

Kennzeichnungsanbieter Bluhm feiert Jubiläum mit Neuheiten und Überraschungen Vom Natürlich ist auch die Bluhm Systeme GmbH wieder dabei.

Der Kennzeichnungsanbieter, der sein jähriges Firmenjubiläum feiert, hat sich für seine Besucher einiges einfallen lassen.

Diese dürfen sich auf viele neue Kennzeichnungslösungen und einige Überraschungen am Stand in Halle 1 freuen. Gleichzeitig stehen dort an jedem Messetag über 30 Experten für alle Fragen rund ums Etikettieren und Direktbeschriften bereit. Dazu investiert das Unternehmen einen zweistelligen Millionenbetrag in sein Spritzen-Kompetenzzentrum im schweizerischen St. Gerresheimer bündelt seine Kompetenz für diese Aufgabe in der Unit Gx Solutions, einem interdisziplinären Experten- und Vertriebsteam, das auf das Entwicklungs-Know how von vier Technischen Competence Centern weltweit zugreifen kann.

Hier entstehen Verpackungslösungen, mit denen sensible Wirkstoffe geschützt, eine sichere Verabreichung ermöglicht und die Produktion der Medikamente effizienter gemacht werden. Insgesamt 23 biotechnologisch hergestellte Arzneimittel wurden für den EU-Markt zugelassen. Das geht aus einem aktuellen Branchenreport hervor, den Vfa Bio - die Interessengruppe Biotechnologie im Verband der forschenden Pharma-Unternehmen - herausgegeben hat.

Ein Wachstumstreiber sind Biosimilars. Das Dokument ist bemerkenswert und für alle, die in Deutschland in die Prozessentwicklung, -validierung und Prozessüberwachung involviert sind, von entscheidender Bedeutung.

Wie der Konzern am Montag mitteilte, konnte das Mittel bei Patienten mit einem seltenen Herzleiden Transthyretin-assoziierter Kardiomyopathie das Todesrisiko um 30 Prozent senken.

Das Medikament gilt als einer der wichtigsten Hoffnungsträger des Konzerns und soll zum Kassenschlager werden. Pfizer hofft bis , zwischen 25 und 30 neue Medikamente auf den Markt bringen zu können. Tafamidis gehört dabei zu jenen rund Dutzend Präparaten, die dem Konzern in den kommenden Jahren Dementsprechend muss die Entwicklung der verschiedenen Zellengruppen im Gehirn räumlich und zeitlich koordiniert werden.

Die Gruppe um Prof. Zwischen und wurden in den USA jährlich rund Laut Forschungsleiterin Maribeth C. Lovegrove sind die aktuellen Ergebnisse für Eltern und andere Betreuungspersonen eine Erinnerung daran, Kontrollwaage und Tamper-Evident Etikettierer sind bei Bedarf gleich eingebaut.

Especially during recent years, the industry has experienced a major shift: Various business trends will force companies to rethink their current business operations.

Fundamental supply chain strategies such as lean vs. Dies bietet entsprechende Kostenvorteile und ermöglicht kürzere Lieferzeiten und somit einen schnelleren Produktionsstart für Pharmazeuten, Consumer Healthcare- oder Kosmetika-Produzenten.

Jetzt weitet sich der Skandal aus: Zuvor hatte die Behörde Ermittlungsverfahren gegen fünf neue Beschuldigte eingeleitet, Auf der Basis einer solchen tatsächlichen Prämisse ist rechtlich die Austauschbarkeit von Biopharmazeutika — insbesondere Biosimilars — i.

Auch im Wege der ergänzenden Auslegung ist kein anderes Ergebnis zu erzielen bzw. Nach Schätzungen erkranken weniger als 5 von Das vom menschlichen Körper produzierte Protein ist für die Differenzierung, Erhaltung sowie das Überleben von Nervenzellen verantwortlich. Und wer hat überhaupt Einblick in diese Zertifikate? Hohe Auszeichnung für Shimadzu Im Zusätzlich wurden der US-amerikanische Online-Händler Amazon, das britische Systemhaus Computacenter und das chinesische Automobilzulieferunternehmen Yanfeng ausgezeichnet.

Dieser nachzuweisende Vorteil der Medikamentengruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe ist Grundlage der modernen, evidenzbasierten Medizin. Wenn nicht, werden diese Behandlungen ausgegrenzt, wie zum Beispiel die Homöopathie oder zum Teil auch die Akupunktur. In this study an alternative, fast and simple method is proposed and validated, based on dichloromethane DCM extraction and FT-IR Fourier Transform infrared -spectroscopy as analytical technique. Und wenn die Niere ein Teilchen nicht herausfiltert und es über den Urin ausscheidet, kann es von der Leber ausgeschieden werden, die mit Hilfe von Makrophagen nach Fremdkörpern sucht und diese los wird.

Das ist ein Plus von 3 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Ziel der vorliegenden Studie war es, neben einer grundsätzlichen Einschätzung zu neuen Switches auch potenzielle Switch-Kandidaten und -Indikationen zu identifizieren. Die Ergebnisse zeigen eine deutlich ausgeprägte Unterstützung weiterer OTC-Switches seitens der Apothekerschaft, die in der gemessenen Quantität nicht erwartet worden war.

Pfizer wird die alleinige Verantwortung für die weitere klinische Entwicklung und Kommerzialisierung der Impfstoffe übernehmen, Geschäftsführer geht Der Generikahersteller Aristo wird künftig nur noch von drei Geschäftsführern geleitet. Kristian Ruepp hat das Berliner Unternehmen verlassen. Ein Nachfolger wird derzeit nicht gesucht. Ruepp war seit Anfang Geschäftsführer bei Aristo.

Ruepp leitete zuvor bei Aristo den Bereich Geschäftsentwicklung. Er war als Produktionschef zur Firmengruppe gekommen, davor hatte er drei Jahre lang als Qualified Person für den Berliner Lohnhersteller Dragenopharm gearbeitet. So können etwa einzelne Krebszellen einer Chemotherapie gegenüber unempfindlich sein und einen Rückfall bei eigentlich als geheilt geltenden Patienten verursachen.

Amgen wirft dem französischen Konzern vor, mit dem Cholersterinsenker Praluent das Patent an Repatha verletzt zu haben. Sanofi wehrt sich mit einer Klage vor dem Bundespatentgericht und will dort eine Zwangslizenz erwirken. The devices enable people to automatically inject the hormone epinephrine into the thigh when experiencing potentially life-threatening allergic reactions to bee stings, peanuts, drugs or other substances.

Beide Krankheiten verlaufen sehr unterschiedlich, zählen aber zu den Krebsarten, die in westlichen Ländern am häufigsten zum Tod führen.

Sujit Kumar Verma und Prof. Zucht komplexer dreidimensionaler Mikrogewebe Will man Tierversuche in der medizinischen Forschung ersetzen, ist die Zucht komplexer Mikrogewebe aus Zellen gefragt. An der Empa wurde ein Polymergerüst für dreidimensionale Zellkulturen entwickelt. Lichtstrahlen wirken als Wegweiser für die Zellen. In der pharmazeutischen Forschung versucht man wo immer möglich, auf Tierversuche zu verzichten beziehungsweise sie durch Experimente in Zell- oder Gewebekulturen zu ersetzen.

Hochkomplexe dreidimensionale Strukturen aus Zellen wachsen zu lassen, stellte die Forscher jedoch bis anhin vor Probleme. Durch die Verwendung mehrerer "Bausteine" in ihren Polymeren wurden neue antimikrobielle Substanzen identifiziert, von denen einige entgegen den Vorhersagen das Bakterienwachstum zu hemmen scheinen.

Der Vorteil der Methode ist, dass sie das Screening von hunderten von verschiedenen Strukturen ermöglicht Es handelt sich um Verordnungen der europäischen Union, die unmittelbare Geltung beanspruchen, also keiner Transformation in nationales Recht bedürfen — im Gegensatz zu EU-Richtlinien. Dennoch sind ergänzende nationale Gesetze erforderlich, z.

Was verbindet sie darüber hinaus, trotz völlig unterschiedlicher Themen? Ziel dieser Allianz ist es, neue Wirkstoffkandidaten im Bereich Lungenerkrankungen, wie z. Evotec und Haplogen haben seit Beginn der Partnerschaft im Jahr basierend auf ihren Wirkstoffforschungsplattformen und Kompetenzen gemeinsam ein robustes Portfolio an therapeutischen Programmen auf dem Gebiet der Lungenerkrankungen aufgebaut. Auftragsentwicklung, Industrialisierung und Auftragsproduktion aus einer Hand Auf der Medtec China präsentiert sich Gerresheimer Medial Systems als international aufgestellter Entwicklungs-, Industrialisierungs- und Produktionspartner für die Serienproduktion von Kunststoffteilen im Spritzgussverfahren.

Mit der ab ca. Die Märkte agieren immer dynamischer. Zunehmender Kostendruck, eine immer kürzere Time-to-market, komplexere Verpackungsprozesse und die Digitalisierung stellen die Branche vor Herausforderungen. Aber wenn der Chef der Europäischen Arzneimittelagentur EMA auf die Ergebnisse einer Umfrage zu den Folgen des Brexits für die Arzneimittelversorgung schaut, dann sind alle positiven Gedanken verflogen, und der Mediziner ist sichtlich beunruhigt.

Quartal stehen auch Foliendirektdruckermodelle für Tiefziehverpackungsmaschinen der Reihen R 2xx und R 5xx zur Verfügung. Bei der Entwicklung der neuen Generation von Foliendirektdruckern lag das Augenmerk insbesondere auf der Erfüllung der neuesten Hygiene- und Sicherheitsstandards. The approval is a major accomplishment for Cambridge, Mass. The agency gave patisiran a relatively narrow green light. Its only indication is for neuropathy, or nerve damage. Pillen, Säfte und Salben werden von einem Land ins nächste verkauft, sie werden umverpackt und neu etikettiert.

Sie wandern durch viele Hände, bevor sie in den Einkaufstaschen der Kunden landen. Um diese Vorgänge transparenter zu machen, soll im Februar ein europäisches Projekt mit dem Namen Securpharm beginnen. Es setzt eine EU-Richtlinie um, die verabschiedet wurde. Apotheken in Deutschland und vielen anderen EU-Ländern bereiten sich derzeit darauf vor.

Sie schafft sich dadubch neue Kunden, baut ihbe Position als Agbabhändleb weiteb aus und stäbkt damit die Geschäftsentwicklung ihbes Agbabbebeichs. Das bbitische Untebnehmen ist ein fühbendeb Händleb und Liefebant von speziellen Getbeidesobten und Ölsaa- ten aus nachhaltigen, bückvebfolgbaben und vollständig bisikokontbolliebten Liefebketten.

Ihnen vobaus- gegangen waben bebeits weitebe Spezialisten. So zum Beispiel die Ende übebnommene niedebländische Tbacomex-Gbuppe: Sie handelt eubopaweit mit Gebste, Hafeb, Hülsenfbüchten und Ebzeugnissen aus biologi- schem Anbau und zahlt auf die ebfolgbeiche Entwick- lung des Spezialitätengeschäfts ein.

Bevölkerungswachstum und Lebensmittelproduktion Das veblangt eine Steigebung deb Lebensmittelpboduktion um bis zu 70 Pbozent. Als herstellerunabhängiger Partner der Landwirte berät sie sowohl im konventionellen als auch im biologischen Landbau. Zugleich übernimmt sie — gestützt auf ein modernes und leistungsstarkes Standortnetz — die Erfas- sung, Aufbereitung und Vermarktung von Agrarerzeugnissen wie Getreide, Ölsaaten oder Hopfen.

Sie stärkt kon- tinuierlich die regionale Leistungsfähigkeit ihrer Vertriebsstruk- tur durch Partnerschaften im Agrarhandel oder mit Investitionen in das Standortnetz. Hier positioniert sich die BayWa nicht nur als Agrarhändler in der Region, sondern auch über ihre Spezialisierung als ein wichtiger Akteur im inter- national ausgerichteten Hopfengeschäft. Trends und Perspektiven im Hinblick auf die Ernährungssicherung, den Schutz begrenzt ver- fügbarer Ressourcen wie Wasser und Boden sowie effektive, innovative Produktionsmethoden bereiten den Weg für eine zukunftsorientierte Positionierung.

Dabei folgt Global Produce dem Anspruch, Zukunft proaktiv zu gestalten und Entwicklungen zu antizipieren. Das internationale Netzwerk setzt auf nachhaltige und innovative Geschäftsmodelle sowie eine breite Aufstellung in der Beschaffung und Vermark- tung eines attraktiven Produktportfolios aus der nördlichen und südlichen Hemisphäre. Die Anbaumethoden reichen von klas- sischer Freilandproduktion bis hin zu vollständig geschütztem Anbau in Klimagewächshäusern, um Volatilitäten zu reduzie- ren und Stabilität zu schaffen.

Global Produce zählt internatio- nal zu den bedeutendsten Anbietern von Obst und Gemüse. Welt- weit etablierte Markenäpfel wie Jazz und Envy bereichern das Premiumsortiment, das auch Mangos und Avocados in genuss- reifer Qualität ready to eat umfasst. Ob als solider, leistungs- fähiger Partner der Landwirte oder als Produzent von Spezia- litätenprodukten: Global Produce steht für vertrauensvolle, innovative und nachhaltige Geschäftsbeziehungen. Im Rahmen eines globalen Pro- jekts hat Global Produce es sich zur Aufgabe gemacht, zur nachhal- tigen Produktion von Nahrungsmitteln mit höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards beizutragen.

Denn modernste Gewächshaus- technologie ermöglicht die Produktion von Fruchtgemüse selbst in extremen Klimazonen und bietet damit die Möglichkeit, Volatilitäten zu überwinden, den Selbstversorgungsgrad eines Landes nachhal- tig auszubauen und den Konsumenten sichere Produkte aus loka- lem Anbau anzubieten.

Von hier aus wird das Geschäft mit Land- und Logistiktechnik in Süd afrika und benachbarten Ländern betrieben. Die Bayfa nutzt ihre Präsenz im südlichen Afrika, um die dortige Land- wirtschaft mit innovativer Pflanzenbauberatung und Digital-Farming-Lösungen zu unterstützen. Ohne eine leistungsstarke und spezialisierte Technik ist Land- wirtschaft heute nicht mehr denkbar.

Mit knapp ferk- stätten und zahlreichen mobilen Einsatzfahrzeugen steht sie den Kunden rund um die Uhr mit einem professionellen Service- und Ersatzteilangebot zur Verfügung Der Verkauf von Ersatz- teilen und Zubehör sowie die Vermarktung von Gebraucht- maschinen runden das Leistungsspektrum ab, und das auch online: Ersatzteile und Zubehör auf www.

Auch im südlichen Afrika baut die Bayfa ihr Engagement über die Zusammenarbeit mit ihrem südafrikanischen Partner Barloworld Limited weiter aus. Eine BayWa Tankkarte erleichtert das Tanken an den unternehmenseigenen Tankstellen und an vielen Akzep- tanzstellen deutschlandweit, und das zunehmend auch an Elektroladestellen. Unter dem Dach der BayWa r.

Kennzahlen Kennzahlen Segment Energie in Mio. Darüber hinaus bringt das Unterneh- men zunehmend innovative Produkte und Dienstleistungen auf den Markt: BayWa ecoclean plus, ein Heizöl, das effizient ver- brennt und Wartungskosten reduziert, Premium Holzpellets aus nachhaltiger Forstwirtschaft sind Beispiele dafür; ebenso wie Contracting-Pakete als integrierte Wärmelösungen für Wohn- immobilien, kommunale und gewerbliche Gebäude sowie für die Industrie.

Zudem bietet die BayWa ihren Kunden die Möglichkeit, Tankfüllstände digital managen zu lassen, um immer auf der sicheren Seite zu sein. Die BayWa Tankkarte mit monatlichem Abbuchungsmodus gilt an den rund eigenen Tankstellen sowie durch Allianzen mit namhaften Kooperationspartnern an über 2.

Die kostenlose BayWa Tankstellen App baywa-tankstellen. Und es sollen noch mehr werden. Möglich wird dies durch die Kooperatio- nen mit anerkannten Anbietern: Die Münchner Konzernzentrale geht mit gutem Beispiel voran: Deshalb steht die Redu- zierung von Treibhausgasen ganz oben auf der globalen Agenda.

Um die schlimmsten Folgen des Klimawandels abzuwenden, will die Weltgemeinschaft durch den UN-Klimavertrag die Erderwär- mung auf deutlich unter 2 Grad im Vergleich zur vorindustriel- len Zeit begrenzen. Erneuerbare Energien spielen dabei eine Schlüsselrolle. Auch künftig sieht die BayWa im Ausbau des Geschäfts mit erneuerbaren Energien erhebliches Potenzial — sowohl wirtschaftlich als auch im Sinne der Nachhaltigkeit.

Der- zeit stehen verstärkt die Märkte Australien und Asien im Fokus, da sie hohe Wachstumsraten aufweisen. Da die meisten Staaten den Ausbau der erneuerbaren Energien durch Anreizsysteme oder steuer liche Vergünstigungen fördern, diese regulatorischen Rahmenbedingungen aber ständigen Veränderungen unterlie- gen, verfolgt die BayWa eine Strategie der dreifachen Diversifi- zierung: So kann sie für ihr Geschäftsfeld Regenerative Energien die sich bietenden Chancen nutzen und Risiken minimieren.

Build — Own — Omerate — Transfer, was gleichbedeutend ist mit: Nach dem Verkauf einer Anlage steht das Unter- nehmen weiter als Dienstleister für den reibungslosen Betrieb zur Verfügung.

Das Serviceangebot reicht von der Wartung und Instandhaltung der Anlage bis zur technischen und kaufmänni- schen Betriebsführung. Ein weltweites Exmertenteam ist dafür im Einsatz und sorgt durch omtimale Betreuung für eine zuver- lässige und nachhaltige Rendite der Anlage. Ihr Servicegeschäft stärkt die BayWa r. Ans Netz gebrachte Energie durch BayWa r. Der Leimziger Direktver- markter betreibt zudem ein virtuelles Kraftwerk, das verschiedene dezen- trale Energie erzeugungseinheiten zusammenschaltet und jederzeit flexi- bel erneuerbare Energie bietet.

Hihr zählt dih BayWa r. Dabhi sthhhn immhr mhhr ganzhhitlichh Konzhpth im Mitthlpunkt, dih allh Optionhn hrnhu- hrbarhr Enhrgihn bhrücksichtighn: Von Solar- und Windhnhr- gih übhr langjährigh Stromabnahmhvhrträgh, Eighnvhrbrauch mit Sphichhr bis hin zu Ladhstationhn für Firmhnfahrzhugh odhr hinhr Vhrsorgung mit Biomhthan — dhr Lösungsvihlfalt sind khinh Grhnzhn ghshtzt.

Das brhith Lhistungsportfolio und ihrh whlt- whith Präshnz hrmöglicht hs dhr BayWa r. Gesamte betreute Leistung durch BayWa r. Für Ertrag und gegen Stillstand Wind-, Solar- und Biohnhrgihanlaghn müs- shn optimal laufhn, damit sih sich lohnhn.

Entschhidhnd dafür ist dih Qualität dhr thch- nischhn und kaufmännischhn Bhtrihbs- führung sowih dhr Wartung. Endh kam das Unthrnhhmhn zur BayWa r. Danhbhn ist sih auch zunhhmhnd in Australihn, Afrika und Zhntralamhrika aktiv. Das Produktspektrum richtet sich an Bauunter- nehmen, Kommunen, Handwerks- und Gewerbe- betriebe sowie Endverbraucher.

Digitale Angebote stärken durch neue Impulse und zusätzliche Vertriebskanäle zunehmend das traditionelle Geschäft. Hier zählt die BayWa im Baustoff- handel zu den führenden Anbietern. Kennzahlen Kennzahlen Segment Bau in Mio. Märkte Fläche in Tsd. Dazu kommen günstige Bauzinsen und dringend benötigter Wohnraum in Ballungsge- bieten. Alles zusammen sorgt für eine anhaltend gute Baukon- junktur. Die BayWa nutzt diesen positiven Trend: Sie stärkt ihre traditionelle Handelsfunktion durch Spezialisierung und baut ihre Kompetenzen als Anbieter von innovativen Angeboten im Baubereich aus.

Wohnraumschaffung, Klima- schutz, Digitalisierung und Fachkräftemangel. In ihren Kernregionen Süddeutschland und Österreich zählt die BayWa zu den führenden Unternehmen im Baustoffhan- del für gewerbliche und private Kunden.

Dabei hat sie sich als Multispezialist mit integrierten Lösungen am Markt etabliert: Dienstleistungen im Bereich Haustechnik runden das Spektrum ab. Die Siedlung ist beispielhaft für eine wohngesunde, energieeffiziente und zugleich wirtschaftliche Bauweise. Übergeordnet sind energieeffizi- ente Gebäudekonzepte für das Erreichen der klimapolitischen Ziele von zentraler Bedeu- tung.

Langfristig ist es zudem das erklärte Ziel, nahezu den gesamten Gebäudebestand in Deutschland klimaneutral auszurichten. Mit über Standorten in Deutschland und rund 30 in Österreich ver- fügt die BayWa über ein leistungsstarkes und effizientes Stand- ortnetz, das durch Modernisierungen optimiert wird. Die BayWa ist nah am Kunden: Für Geschäftskunden bringt die Plattform noch wei- tere Vorteile wie die Beleg- und Dokumentenverwaltung, das Baustellenmanagement oder die Express-Abholfunktion.

Der BayWa Raumdesigner www. Der Online-Shop für Privat- kunden wird dadurch noch attraktiver. Damit wird der Omni-Channel-Gedanke unterstützt, der dem Kunden die Wahl zwischen verschie- denen Vertriebswegen offen hält. Sie überprüft Produktinformationen und Prüfsiegel von Bau- materialien nach einheitlichen Kriterien und vergibt für nachweislich emissionsarme Baustoffe ihr eigenes BauGe- sund-Siegel.

Das schafft Transparenz und Orientierung bei einer Vielfalt an herstellereigenen Prüfsiegeln. Ihre Daten- bank gibt eine Übersicht über 6. Digital Farming ist auf die Entwicklung und den Vertrieb digitaler Lösungen für die Agrarwirtschaft ausgerichtet. Hier eröffnen sich für die Landwirtschaft neue Chancen.

Zusammen mit ihrem Tochterunterneh- men FarmFacts und dessen hoher Akzeptanz und Erfah- rung als Systemdienstleister kann die BayWa ein breites Spektrum an innovativen Leistungen bieten. Kennzahlen 6,9 Mio. Dank datengestütz- ter, messbarer und vor allem vernetzter Informationen eröffnen sich völlig neue Perspektiven, mit den natürlichen Ressourcen gleichzeitig so intensiv wie nötig und so schonend wie möglich umzugehen.

Aber auch die Verwaltung des Betriebs, die Kosten für Betriebsmittel und nicht zuletzt die Ernte und Erträge lassen sich dadurch optimieren. Das globale Marktvolumen für Digital Farming wird aktuell auf rund 10 Mrd. Über 50 Prozent der Landwirte nutzen heute schon digitale Anwendungen. Daten zu Wetter, Bodenbeschaffenheit und zum Zustand der Pflanzen helfen dem modernen Landwirt, seine Betriebsmittel exakt dort einzusetzen, wo sie benötigt werden, und so die Ernteerträge voll auszuschöpfen.

Smart Farming baut darauf auf und ermöglicht die Ver- netzung sämtlicher betrieblicher Bereiche von der Logistik bis hin zur Anbindung des Kunden über Online-Schnittstellen für die elektronische Bestellung von Ersatzteilen oder Betriebsmitteln. Bereits heute unterstützt sie ihre Kunden mit digitalen Dienstleistungen sowohl im Precision Farming als auch Landwirtschaft 4.

Die Digitalisierung führt die Landwirtschaft in eine neue Dimension: Denn sie ermöglicht eine Steigerung der Produktivität, und das bei einem schonen- den Umgang mit den natürlichen Ressourcen und verbesserter Kosteneffizienz.

Die neue Bewerbungsrunde startet jeweils im Frühjahr www. Das Tochter- unternehmen FarmFacts hatte dort neue Anwendungen vorgestellt. Die neue Funktion Nährstoff- bedarfsberechnung unterstützt Landwirte dabei, die Anfor- derungen der neuen Düngeverordnung DüV zu erfüllen.

Betroffen davon sind schätzungsweise Darüber hinaus erledigt die Software die Planungs- und Dokumentations- pflicht des Landwirts. Das Komplettpaket für teilflächen- spezifische Maisaussaat bietet alle Bausteine aus einer Hand: Der Nutzer wählt die Module und Produktlösungen nach sei- nem individuellen Bedarf und braucht kein Basismodul.

Die Kostenstruktur bleibt damit schlank und exakt kalkulierbar. Zudem ist das Farm-Management-System herstellerun- abhängig. Das beseitigt eines der häufigsten Investitions- hemmnisse: In der aktuellen Marktphase kommt es vor allem darauf an, alle Wertschöpfungsstufen in der Landwirtschaft zunehmend und zeitnah zu vernetzen. Verantwortungsvolles Handeln prägt das Unterneh- men seit jeher. Die BayWa bekennt sich zu den globalen Nachhaltigkeitszielen der Vereinten Nationen und leis- tet ihren Beitrag dafür, dass die Welt im Jahr eine bessere ist — mit Nahrung und Wasser für alle, qualifi- zierter Bildung, gesunden Arbeitsplätzen, Klimaschutz und erneuerbaren Energien.

Die Nachhaltigkeitsstrategie der BayWa konzentriert sich auf vier Handlungsfelder: Markt, Umwelt und Klima, Mitarbeiter und Lebensqualität. Zahlen und Fakten zur Nachhaltigkeit Umweltschutz 6 Mio.

Mitarbeiter nahmen an Svhulungen zu Kartell- revht und Anti-Korruption teil. Ladepunkte für Elektro- fahrzeuge: Sie trägt daher eine besondere Verantwortung für nachhaltige Entwick- lung und die Bedürfnisse künftiger Generationen.

Nachhaltig wirtschafton Landwirtschaft und Nachhaltigkeit sind untrennbar. Für die Landbewirtschaftung ist es unerlässlich, natürliche Ressourcen zu erhalten. Heute geht es aber auch darum, die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung sicherzustellen. Ihre Hauptkunden, die Landwirte, unterstützt die BayWa dabei, ihre Prozesse und Produkte ertragreich und ressourcenscho- nend zu gestalten. Digitale Lösungen eröffnen hier neue Dimen- sionen.

Die BayWa ist als Vorreiter führend in der Branche und macht die Vorteile der Digitalisierung auch für kleinere und mitt- lere Betriebe nutzbar. Nachhaltig an sich ist das Geschäft der BayWa mit erneuerba- ren Energien. Über die Tochter BayWa r. Deshalb arbeitet das Unternehmen perma- nent daran, die Logistikprozesse über verschiedene Geschäfts- felder hinweg zu verbessern. Die Ackerfläche wird gleichzeitig zur Nahrungsmittelproduk- tion und zur Stromerzeugung genutzt.

Seit unterstützt die BayWa r. Die Bilanz für kann sich sehen lassen. Inner- halb eines Jahres wurden insgesamt vier Kulturen Win- terweizen, Kartoffeln, Kleegras, Sellerie angepflanzt und Diese Doppelnutzung entschärft die Kon- kurrenz um Ackerflächen und eröffnet den Landwirten neue Einkommensquellen.

Ausbau von Bahn- und Hafenanlagen schafft das Unterneh- men die Voraussetzung für mehr umweltfreundliche Schiffs- und Bahntransporte. Ökologisch optimierte Prozesse schonen nicht nur Ressourcen, sie senken auch Kosten. Partnerschaftlich arbeiten Demografische Entwicklungen und zunehmende Digitalisierung verändern die Arbeitswelt.

Mehr Frauen in Führung zu bringen sowie insgesamt im Berufs- leben zu halten ist ein Anliegen der BayWa und erhält durch den Fachkräftemangel in Deutschland zusätzliche Bedeutung.

Wich- tig dafür sind Modelle zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung. Dauerhaft qualifizieren und weiterbilden ist mit der zunehmen- den Digitalisierung mehr denn je unerlässlich.

Neue Abläufe und schnell wechselnde Anforderungen verlangen den Mitarbeitern heute viel ab. Präventiver Gesundheitsschutz und eine motivie- rende Arbeitsumgebung sind deshalb ebenfalls ein Muss. Lebensqualität gestalten Gesunder und regionaler Genuss ist ein wachsendes Bedürfnis in der Gesellschaft.

Entsprechend zugenommen hat die Zahl der Betriebe, die auf ökologischen Anbau setzen und naturbelassene Nahrungsmittel liefern. Ein dezentrales Lüftungssystem mit Wär- merückgewinnung verbunden mit Heiz- und Kühldecken sorgt für ein angenehmes Raumklima — und dafür, dass das Gebäude besonders wenig Primärenergie verbraucht. Ergebnis vor Steuern Ergebnis je Aktie 0 30 60 90 0 0,5 1,0 1,5 ,4 Mio. Für die offene und verlässliche Kommunikation mit Analysten, institu- tionellen Investoren, Privatanlegern und der Finanzpresse ist der direkt beim Finanzvorstand angesiedelte Bereich Inves- tor Relations zuständig.

Ziel ist es, das Verständnis für das Geschäftsmodell der BayWa zu vertiefen und dadurch das Ver- trauen des Kapitalmarkts in das Unternehmen zu stärken.

Zusätzliche Transparenz bietet die BayWa auf ihrer Internet- seite www. Sämtliche Finanzberichte und Unterneh- menspräsentationen stehen dort in deutscher und englischer Sprache zur Verfügung.

Der Tiefstkurs von 30,25 Euro wurde zum Ende des ersten Quartals erreicht. Nach Veröffentlichung der Unter- nehmenszahlen für das Geschäftsjahr setzte eine starke Kurserholung ein und die vinkulierte BayWa Namensaktie erreichte am 4.

Mai mit 34,00 Euro ihren Jahreshöchst- kurs. Im weiteren Jahresverlauf reagierte der Aktienkurs bei- spielsweise auf zu erwartende Ernterückgänge im Obstanbau in Deutschland und Europa infolge eines Frosteinbruchs.

Auch die niedrigen Preise für Agrarerzeugnisse aufgrund der welt- weit guten Versorgungslage bei Getreide wirkten sich auf die Kursentwicklung aus. Die nicht vinkulierte Namensaktie notierte am Die BayWa erfüllt die auch im internationalen Vergleich hohen Anforderungen des Prime Stan- dards an die Unternehmensberichterstattung und Transparenz.

Kursentwicklung der BayWa Aktie

Firmenbereiche

Die Grenzen zwischen den Ideen eines Unternehmens und den Ideen seiner Umgebung werden immer durchlässiger.

Closed On:

Martin Bresser in Zusammenarbeit mit dem Ingenieurbüro Fischer.

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